HER2蛋白高表达是部分乳腺癌病人的肿瘤转移的高风险因素之一,针对该蛋白的靶向治疗卓有成效,但也有明显的副作用,因此,非常有必要进一步深入研究HER2蛋白的致病机理,以便开发更多的靶向药物。使用PCR技术将HER2基因N端的151个核苷酸进行扩增并将可能的糖基化位点进行突变,使用HA标签标记小肽。将重组了HER2基因突变体的核苷酸序列转染乳腺癌细胞SKBR3后,进行生长曲线、细胞黏附及抗药性研究及western blot分析。结果表明,HER2蛋白的N端突变体抑制乳腺癌细胞的黏附和生长,其中的糖基化位点突变后进一步降低了细胞的黏附和生长能力。通过激活抗凋亡蛋白BAK和抑制促凋亡蛋白BAD、BID和BIM的功能,H...
