沙门氏菌耐药性严重危害公共卫生。沙门氏菌A7不携带多粘菌素耐药基因mcr,但对多粘菌素B高耐药。将沙门氏菌A7 eptC基因全长克隆到pGEM-T Easy载体,测序验证无误后,经双酶切构建pkk223-eptC原核表达载体,分别转化E.coli DH5 α、沙门氏菌多粘菌素敏感株NC28和低耐药株NC141,并测定重组菌的多粘菌素耐药性以及生物膜。结果显示,重组菌对多粘菌素的耐药性均无变化,生物成膜能力均有提高,其中NC141重组菌生物成膜能力有显著提升。eptC基因过表达可以增加菌株的生物膜成膜能力,但并不能影响多粘菌素B耐药性。所做研究为沙门氏菌多粘菌素耐药性的机制研究提供理论依据。