1.一种对组氨酸成品进行纯化的方法，其特征在于，包括以下步骤： S10、将待纯化的组氨酸成品与无水乙醇混合后使固液分离，得到固体物质以及第一滤液； S20、将所述固体物质溶于水中进行减压结晶，得到结晶固体以及第二滤液； S30、使用无水乙醇清洗所述结晶固体后烘干，制得纯化后的组氨酸成品。 2.如权利要求1所述的对组氨酸成品进行纯化的方法，其特征在于，在步骤S20之后，还包括： S41、将所述第一滤液和所述第二滤液混合，得到混合液； S42、调节所述混合液中的乙醇体积比至90～95％后，进行常压结晶，然后分离并收集所述混合液中形成的沉淀物； S43、使用无水乙醇清洗所述沉淀物后烘干，得到组氨酸成品。 3.如权利要求2所述的对组氨酸成品进行纯化的方法，其特征在于，步骤S42中：所述常压结晶时的温度为40～50℃。 4.如权利要求1所述的对组氨酸成品进行纯化的方法，其特征在于，步骤S10中：所述待纯化的组氨酸成品的质量与无水乙醇的体积比为(10～30)g：1L。 5.如权利要求1所述的对组氨酸成品进行纯化的方法，其特征在于，步骤S20中：所述固体物质的质量与水的体积比为(40～50)g：1L。 6.如权利要求1所述的对组氨酸成品进行纯化的方法，其特征在于，步骤S20中：所述减压结晶时的真空度为0.02～0.07MPa、温度为40～55℃。 7.一种组氨酸成品，其特征在于，所述组氨酸成品由如权利要求1至6任意一项所述的对组氨酸成品进行纯化的方法制得。 8.一种药物制品，其特征在于，所述药物制品包括如权利要求7所述的组氨酸成品。 9.如权利要求8所述的药物制品，其特征在于，所述药物制品包括复方氨基酸注射液。
